Intersukupuolisuus tarkoittaa synnynnäistä tilaa, jossa ihmisellä on sekä tytön että pojan kehollisuutta. Sivusto tarjoaa perustietoa intersukupuolisuudesta ja näkökulmia intersukupuolisuuden kohtaamiseen omassa perhe- ja lähipiirissä tai ammattiauttajana.
Kaikissa kulttuureissa kaikkina historiallisina aikoina on syntynyt lapsia,
joiden sukupuolta on vaikea määritellä. Kyse on intersukupuolisuudesta.
Intersukupuolisuus on synnynnäinen tila, jossa yksilön fyysiset sukupuolta
määrittelevät ominaisuudet eivät ole yksiselitteisesti naisen tai miehen. Intersukupuolisuus huomataan usein heti lapsen synnyttyä tai
tila saattaa löytyä myöhemmin,
lapsen kasvun ja kehityksen aikana. Kulttuurissamme intersukupuolinen lapsi
kasvatetaan yleensä tyttönä tai poikana. Intersukupuolinen voi kokea
sukupuolensa monin eri tavoin, usein kuten muut naiset ja miehet.
Lääketieteen lisensiaatti ja lastenkirurgi Mika Venhola kuvaa artikkelissaan täällä perusteellisesti ja selkeästi, millaisia intersukupuolisia tiloja on olemassa, miksi ja mitä tyypillisiä piirteitä
niihin liittyy sekä kuvaa intersukupuolisuudesta käytyä eettistä keskustelua.
Länsimaissa on nykyisin olemassa kaksi erilaista näkemystä siitä, mitä
intersukupuolisuus on. Intersukupuolisia tiloja voidaan pitää joko sukupuolen
kehityksen häiriöinä tai sukupuolen kehityksen, anatomian ja fysiologian
luonnollisena vaihteluna ihmisillä.
Terveysalalla käydään ammatillista ja eettistä keskustelua siitä, mikä on oikea tapa kohdata intersukupuolisuus. Lapsia on hoidettu niin, että ensin on varmistettu diagnoosi ja se, että lapsella ei ole hengen vaaraa.Lapsen sukupuolipiirteet on arvioitu ja lääkärit ovat perheen kanssa keskustellen tehneet ehdotuksen, että lasta hoidetaan vahvistaen hormonaalisesti ja kirurgisesti joko tyttö- tai poikapiirteitä. Yhteiskunnassamme jokainen ihminen on määriteltävä joko mies- tai naissukupuoleen kuuluvaksi, esimerkiksi annettava nimi ja sukupuolen paljastava henkilötunnus. Intersukupuolinen lapsi on kasvatettu tytöksi tai pojaksi ja he ovat saaneet hyvin vaihdellen tietoa omasta tilanteestaan, aiemmat sukupolvet hyvin niukasti ja uudemmat sukupolvet enemmän tietoa diagnoosistaan ja hoidostaan.
Tällä hetkellä terveysalalla ollaan eri mieltä siitä, tuleeko intersukupuolisuutta aina hoitaa vaiko ei, voidaanko kirurginen hoito aloittaa jo vauvaiässä vai tuleeko kirurgiaa lykätä sekä minkä verran hoidettavan henkilön oikeudet - oikeus itsemääräämiseen ja keholliseen koskemattomuuteen - rajoittavat hoitovalikkoa. Eri mieltä ollaan siitä, aiheutuuko lapselle enemmän traumoja ja psykologisia ongelmia hänen olemustaan muokkaavasta hoidosta vai siitä, jos hänen annetaan kasvaa omanlaisenaan. Eri mieltä ollaan siitä, kuinka paljon intersukupuolisen tilan kanssa syntyneelle lapselle ja nuorelle tulee antaa informaatiota tilanteestaan ja voidaanko intersukupuolisuutta ennaltaehkäiseviä hoitomuotoja, joihin liittyy riskejä ja eettisiä huolia, sallia.
Hoitomuotojen ja niiden kritiikin taustalla on kehityspsykologisia näkemyksiä.
Intersukupuolisuuden sukupuolta normalisoivan
hoitomuodon syntyessä 1950-luvulla, ajatus oli että lapsi tarvitsee
yksiselitteisen tytön tai pojan kehon. Oletettiin, että tavallisen näköinen
keho mahdollistaa sukupuoli-identiteetin synnyn, pysyvyyden ja normaalin seksuaalisen
kehityksen. Hoitomuotoa kehiteltäessä normaali seksuaalisuus on tarkoittanut
heteroseksuaalisuutta ja lisääntymiskykyä. Kehityspsykologinen ajattelu on
muuttunut 50-luvulta monella tavalla. Päteekö perinteisen hoitomuodon kehityspsykologinen
tausta ajattelu edelleen vai onko se vanhentunutta? Onko lapsen anatomia
korostunut liikaa muiden tärkeiden kehityspsykologisten huolien ja kysymysten
kustannuksella? Lue aihetta käsittelevä Maarit Huuskan
psykologian essee "Kehityspsykologisia näkökulmia intersukupuolisuuteen".Tutustu Jani Tiirikaisen sosiaalietiikan pro graduun "
Sukupuolen tuottaminen lääketieteessä: intersukupuolisuus lääketieteen etiikan ongelmana". Lue
suomenkielinen tiivistelmä kanadalaisesta humanistisen tiedekunnan väitöskirjatyöstä "Doctor will fix everything - Intersexuality on Contemporary Culture", jonka on kirjoittanut intersukupuolinen tutkija Michelle Morgan LeHayes Holmes.
Joissakin maissa, kuten Saksassa, Britanniassa ja Yhdysvalloissa varhaista kirurgiaa sukuelinten normalisoimiseksi ei enää suositella. Tilalle on kehitetty
uudenlaisia kliinisiä käytäntöjä ja suosituksia.
Tässä esimerkki uusista suosituksista Yhdysvalloista. (englanninkielinen)
Ryhmä psykiatreja
LGBT Issues Committee of the
Group
for the Advancement of Psychiatry (GAP) Yhdysvalloissa on koonnut keskeistä tietoa ammattiauttajille intersukupuolisuudesta näille sivuille.
http://www.aglp.org/gap/7_intersex/
Intersukupuolisen lapsen syntymä on valtavan suuri asia koko perheelle ja lähipiirille. The Intersex Society of North America ISNA on tuottanut
oppaan vanhemmille (englanninkielinen). Lue
suomenkielellä intersukupuolisuudesta perheessä.
Intersukupuoliset ovat perustaneet potilas- ja
ihmisoikeusjärjestöjä.
Yhdysvaltalaisen intersukupuolisten ihmisoikeusjärjestön ISNAn ydinajatukset ovat:
- Intersukupuolisuudessa on enemmän kyse
stigmasta ja emotionaalisesta traumasta kun sukupuolesta.
-Vanhempien hätää ei tule hoitaa
lapsen kirurgialla.
- Saatavilla oleva mielenterveyden ammattilaisten
tuki lapsille ja perheille on tärkeää.
- Hyvää lääketiedettä on rehellinen ja
mitään salaamaton selonteko lapsen tilanteesta.
- Jokainen lapsi olisi määriteltävä
tytöksi tai pojaksi - kuitenkin ilman
varhaista kirurgiaa.
lähde: www.isna.org
Brittiläiset intersukupuolisten järjestön UKIAn tavoitteet:
- Kouluttaa, tiedottaa ja kampanjoida,
jotta intersukupuolisiin tiloihin liittyvä häpeä, salailu, sosiaaliset
ennakkoluulot, tietämättömyys ja stigmatisointi päättyvät.
- Vastustaa hoitomuotoja ja
leikkauksia, joilla intersukupuoliset ihmiset pakotetaan mukautumaan fyysisesti
kulttuuriseen käsitykseen normaalisuudesta.
- Vastustaa yleistä käytäntöä, että
intersukupuolisille itselleen annetaan niukasti tietoa heidän tilastaan.
lähde: http://www.ukia.co.uk/
USAssa
toimii sukupuolen anatomialta varioivien lasten kansalaisoikeuksia edistävä Advocates for Informed Choice (AIC). Siihen
kuuluu juristeja, terveysalan ammattilaisia ja ihmisiä, joilla on itsellään
intersukupuolinen tila. He tarjoavat koulutusta ja konsultaatiota lääkäreille
intersukupuolisten lasten hoidon juridisissa ja eettisissä kysymyksissä. Vanhemmille he tarjoavat tietoa sekä avustavat vanhempia huolehtimaan lapsensa
edusta lääkärin vastaanotolla. He kertovat, mistä oppia lisää lapsen
tilanteesta ja näkökulmia hoitovalintojen seurauksiin pitkällä aikavälillä.
Nuorille he tarjoavat mahdollisuuksia vahvistua omien asioiden ajajana, ymmärtämään
oikeuksiaan lääkärillä, koulussa ja muualla, he tarjoavat apua
kiusaamistapauksissa ja järjestävät mahdollisuuksia tavata toisia nuoria.
Tämä sivusto on päivitetty 10.5.2011